许会哲

个人信息Personal Information

副研究员

硕士生导师

性别:女

出生日期:1991-03-16

学位:博士

所在单位:临床医学院

联系方式:xuhuizhe@dlut.edu.cn

电子邮箱:xuhuizhe@dlut.edu.cn

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个人简介Personal Profile

许会哲,副研究员,硕士生导师。20206月取得大连医科大学生物化学与分子生物学博士学位,同年12月入职辽宁省肿瘤医院研究所,加入神经外科课题组从事胶质瘤发生机制及治疗靶点探索研究。担任中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会第六届执行秘书、辽宁省中医药学会肿瘤康复专业委员会委员、辽宁省神经科学学会理事。

目前已累计发表 SCI 论文7篇,中文核心1篇,已获批主持国家自然科学基金青年项目1项、辽宁省自然科学基金计划1项、沈阳市科技计划项目1项、辽宁省肿瘤医院国家自然科学基金培育项目1项。同时,作为项目主要参与人员,参与国家自然科学基金面上项目1项、国家自然科学基金联合基金重点支持项目1项、大连理工大学-辽宁省肿瘤医院医工交叉项目1项。

 

研究方向

从事基础研究工作期间,研究方向为肿瘤细胞信号转导,主要围绕胶质瘤致癌基因探究治疗靶点。在细胞、动物水平研究和临床样本资料分析率先揭示了FKBP9促进恶性胶质瘤增殖、迁移和侵袭,以第一作者身份在 Journal of Experimental & Clinical Cancer Research杂志发表胶质瘤研究领域SCI论文。此外,关注Hippo信号通路在肿瘤发生发展中的意义,发现双靶点抑制剂UM-164通过抑制YAP活性抑制胶质瘤细胞增殖,且抑制效果优于c-Src抑制剂Dasatinib,提出UM-164可为胶质瘤治疗的潜在药物;发现SASH1作为抑癌蛋白,通过YAP-ARHGAP42-actin轴抑制了乳腺癌细胞侵袭;发现SUFU通过Hippo/YAP信号通路抑制乳腺癌细胞铁死亡,分别以第一作者身份和参与作者身份发表于Cancers、OncogeneiScience杂志。

 

教学培养

作为科研助理,协助课题组PI开展脑胶质瘤科研工作,负责课题组硕博士研究生实验技术培训以及协助课题计划的制定、课题进展跟进和毕业论文修改。两年来,已协助培养3名学术型硕士研究生顺利毕业,协助发表中文核心期刊1篇,SCI论文1篇。

 

科研项目

1. 国家自然科学基金委员会,青年项目,82302980DMWD结合LATS1通过负向调控Hippo-YAP信号通路促进恶性胶质瘤干性的分子机制,2024-01-01  2026-12-3130万元,在研,主持

2. 辽宁省科技厅,辽宁省自然科学基金博士启动项目,2023-BS-046PLEKHA5调控TMCO1介导细胞内钙超载抑制胶质母细胞瘤恶性表型的机制研究,2023-03-012025-02-285万元,在研,主持

3. 沈阳市科学技术局,沈阳市科学技术计划,22-321-33-50 FANCD2负调控铁死亡介导恶性胶质瘤放疗抵抗的机制研究,2022-09-01 2025-08-315万元,在研,主持

4. 辽宁省肿瘤医院,国家自然科学基金培育项目,2021-ZLLH-01DMWDLATS1互作促进恶性胶质瘤干性的作用机制,2021-07-012024-06-3050万元,在研,主持

5. 国家自然科学基金委员会,联合基金项目,U21A20422HIF-2α驱动脑低氧龛胶质瘤细胞干性重塑新机制与靶向新药研究,2022-01-01 2025-12-31260万元,在研,参与

6. 国家自然科学基金委员会,面上项目,82173032EGFR/EGFRvIII新的互作蛋白TMEM159促进胶质母细胞瘤恶性表型的分子机制研究,2022-01-01 2025-12-3154.7万元,在研,参与

7. 大连理工大学-辽宁省肿瘤医院,医工交叉项目,LD202225,针对脑胶质瘤无创分子诊断的分布式光纤光镊超痕量检测技术及临床辅助诊疗应用研究,2022-01-01 2025-12-3130万元,在研,参与

 

论文成果

1. Huizhe Xu; Peng Liu; Yumei Yan; Kun Fang; Dapeng Liang; Xiukun Hou; Xiaohong Zhang; Songyan Wu; Jianmei Ma; Ruoyu Wang; Tao Li; Haozhe Piao; Songshu Meng; FKBP9 promotes the malignant behavior of glioblastoma cells and confers resistance to endoplasmic reticulum stress inducers, Journal of Experimental & Clinical Cancer Research , 2020, 39(1): 44 (IF:11.161)

2. Huizhe Xu; Ye Zhang; Jia Liu; Jing Cui; Yu Gan; Zhisheng Wu; Youwei Chang; Rui Sui; Yi Chen; Ji Shi; Haiyang Liang; Qiang Liu; Shulan Sun; Haozhe Piao ; UM-164, a Dual Inhibitor of c-Src and p38 MAPK, Suppresses Proliferation of Glioma by Reducing YAP Activity, Cancers , 2022, 14(21): 5343 (IF:5.2)

3. Ke Jiang; Peng Liu; Huizhe Xu; Dapeng Liang; Kun Fang; Sha Du; Wei Cheng; Leiguang Ye; Tong Liu; Xiaohong Zhang; Peng Gong; Shujuan Shao; Yifei Wang; Songshu Meng; SASH1 suppresses triple-negative breast cancer cell invasion through YAP-ARHGAP42-actin axis, Oncogene , 2020, 39(27): 5015-5030 (IF:9.866)

4. Jing Cui; Huizhe Xu; Ji Shi; Kun Fang; Jia Liu; Feng Liu; Yi Chen; Haiyang Liang; Ye Zhang; Haozhe Piao; Carbonic anhydrase IX inhibitor S4 triggers release of DAMPs related to immunogenic cell death in glioma cells via endoplasmic reticulum stress pathway, Cell Communication and Signaling, 2023 Jun 29;21(1):167 (IF:8.4)

5. Tian Ye; Liwen Wei; Ji Shi; Ke Jiang; Huizhe Xu; Lulu Hu; Lingkai Kong; Ye Zhang; Songshu Meng; Haozhe Piao; Sirtuin1 Activator SRT2183 Suppresses Glioma Cell Growth Involving Activation of Endoplasmic Reticulum Stress Pathway, BMC Cancer , 2019, 19(1): 706 (IF:3.15)

6. Kun Fang; Sha Du; Dachuan Shen; Zhipeng Xiong; Ke Jiang; Dapeng Liang; Jianxin Wang; Huizhe Xu; Lulu Hu; Xingyue Zhai; Yuting Jiang; Zhiyu Xia; Chunrui Xie; Di Jin; Wei Cheng; Songshu Meng; Yifei Wang ; SUFU suppresses ferroptosis sensitivity in breast cancer cells via Hippo/YAP pathway, iScience , 2022, 25(7): 104618-104618 (IF:5.8)

7. Qiang Xu; Guibin Lin; Huizhe Xu; Lulu Hu; Yupeng Wang; Sha Du; Wuguo Deng; Wenxian Hu; Wei Cheng; Ke Jiang; MLN4924 neddylation inhibitor promotes cell death in paclitaxel-resistant human lung adenocarcinoma cells, Oncology Letters , 2018 Jan;15(1):515-521 (IF:1.871)

8. 常有为; 许会哲;  ; 崔 静; 李 泉; 张 烨; 史 记; 梁海洋; 朴浩哲; UM-164通过降低YAP活性抑制人胶质瘤细胞增殖的分子机制研究,解剖科学进展, 2021, Mar, 27(2): 178-182, 中文核心


  • 教育经历Education Background
  • 工作经历Work Experience
  • 研究方向Research Focus
  • 社会兼职Social Affiliations