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论文类型：会议论文

发表时间：2016-07-01

发表刊物：中国化学会第30届学术年会

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关键字：π-烯丙基钯;C-H键;C-C键;C-N键

摘要：C-C及C-N键广泛存在于生命活性分子、天然产物、功能材料和药物分子中,因此,高效、高选择性地构筑新的C-C及C-N键是当今合成化学研究的热点和难点~1。在众多的合成方法中,通过C-H键直接官能化的方法构筑新的C-C及C-N键更加符合绿色化学的要求。目前报道的SP~2C-H官能化的方法主要包括两种:1)富电子底物通过亲电金属化的C-H官能化反应;2)定位基辅助下,底物邻位或问位的C-H活化反应。在大量相关工作的研究基础之上,我们提出了一个新颖的SP~2C-H官能化构筑新的化学键的策略,即从氯甲基芳香化合物出发,通过零价钯的氧化加成过程,形成涉及芳环π-烯丙基钯中间体,具有亲核活性的试剂对此中间体进攻,实现SP~2C-H键的脱芳构化-官能化,最终形成新的C-C及C-N键。我们开发的这种类型的反应,反应条件温和,选择性高,底物适用范围广~2。