刘宇博，博士，教授，博士生导师，毕业于大连理工大学生命科学与技术学院。 

糖链是继核酸、蛋白质之后的“第三条生命之链”，与癌症等重大疾病发生发展息息相关。针对生物体O-GlcNAc糖链特异性标记和功能解析这一科学问题，刘宇博老师构建了整套活细胞染色质糖蛋白标记的化学基因组学策略。实现了糖蛋白生物正交标记与高通量活性分析，组学水平揭示了染色质O-GlcNAc特征糖基化作为新的表观密码（糖密码）的重要功能，发现了多个肿瘤治疗新靶点。创制了特定O-GlcNAc糖基化的高效抑制剂分子，成功干预肿瘤异常O-GlcNAc糖基化，抑制多种类型肿瘤进展。申请人的工作在领域内形成鲜明特色，开辟了利用化学标记跨维度研究染色质糖密码功能的新途径，为糖生物学研究提供新范式和新策略。

1.     构建糖化学基因组学新策略，全景式解析染色质O-GlcNAc糖密码功能

创新融合化学生物学和糖组学技术，开发了新型糖化学基因组学策略，实现了同时捕获染色质O-GlcNAc糖密码多维度数据。首次以跨维度组学视角，系统解析O-GlcNAc糖密码调控肿瘤演进的有序规律。该成果突破了O-GlcNAc糖链特异性标记和组学水平高通量功能解析的难题，发表在Nature Communications（2020，IF 16.6，第一作者）。领域内权威专家在PNAS等重要期刊引用评价该策略为糖蛋白功能解析提供重要工具。

2.     跨维度解析一系列关键O-GlcNAc糖密码功能，发现多个肿瘤治疗新靶点

发展了多维度整合分析O-GlcNAc糖密码功能研究策略，系统阐明了多种关键染色质糖蛋白对癌基因转录的调控功能，发现并验证了多个肿瘤耐药、增殖失控、转移侵袭治疗靶点。证实了异常O-GlcNAc糖密码是驱动肿瘤恶性进展的重要原因，成果发表在Science Advances（2023，IF 13.6，第一通讯作者）等。

3.     创制高效低毒抑制剂，干预异常O-GlcNAc糖蛋白表达，成功抑制肿瘤进展

自主开发了L01等一系列天然产物类全新结构O-GlcNAc糖链抑制剂（授权发明专利），证实其高特异性、低毒性优势。应用于不同肿瘤动物模型和临床样本研究，成功干预异常O-GlcNAc糖链，有效抑制乳腺癌、肝癌等恶性肿瘤进展，具备临床应用潜力，成果发表在Oncogene，EMBO Reports等期刊。

发表高水平论文40余篇（第一/通讯35篇），包括中科院一区10篇，其中自然指数期刊3篇。入选“兴辽英才”青年拔尖人才，主持国自然面上项目2项，国自然青年项目1项，省自然基金2项，以核心骨干身份参与国家科技重大专项。

1.      Liu, Yubo^#; Chen, Qiushi^#（校外）; Zhang, Nana; Zhang, Keren; Dou, Tongyi; Cao, Yu; Liu, Yimin; Li, Kun; Hao, Xinya; Xie, Xueqin; Li, Wenli; Ren, Yan*（校外）; Zhang, Jianing*; Proteomic profiling and genome-wide mapping of O-GlcNAc chromatin-associated proteins reveal an O-GlcNAc-regulated genotoxic stress response, Nature Communications, 2020, 11, 5898. SCI收录，IF 16.6，中科院综合期刊一区TOP期刊（6/73）

2.      Liu, Yajie^#; Yu, Kairan^#; Kong, Xiaotian^#; Zhang, Keren; Wang, Lingyan; Zhang, Nana; Chen, Qiushi; Niu, Mingshan; Li, Wenli; Zhong, Xiaomin; Wu, Sijin*（校外）; Zhang Jianing*; Liu, Yubo*; FOXA1 O-GlcNAcylation-mediated transcriptional switch governs metastasis capacity in breast cancer. Science Advances, 2023, 9, eadg7112. SCI收录, IF 13.6, 中科院综合期刊一区TOP期刊（7/73）

3.      Wang, Lingyan^#; Li, Guofang^#; Zhou, Ziyu; Ge, Chang; Chen, Qiushi; Liu, Yajie; Zhang, Nana; Zhang, Keren; Niu, Mingshan; Li, Wenli; Zhong, Xiaomin; Wu, Sijin*（校外）; Zhang Jianing*; Liu, Yubo*; Chromatin-associated OGT promotes the malignant progression of hepatocellular carcinoma by activating ZNF263. Oncogene, 2023, 42, 2329-2346. SCI收录, IF 8.0, 肿瘤学权威期刊，中科院医学大类一区TOP期刊

4.      Liu, Yangzhi^#; Yu, Kairan^#; Zhang, Keren; Niu, Mingshan; Chen, Qiushi; Liu, Yajie; Wang Lingyan; Zhang, Nana; Li, Wenli; Zhong, Xiaomin; Li, Guohui; Wu Sijin*（校外）; Zhang Jianing*; Liu, Yubo*; O-GlcNAcylation promotes topoisomerase IIα catalytic activity in breast cancer chemoresistance. EMBO Reports, 2023, 24, e56458. SCI收录, IF 7.7, 中科院生物学大类一区TOP期刊

5.      Wu, Qiong; Zhang, Cheng; Zhang, Keren; Chen, Qiushi; Wu, Sijin; Huang, Huang; Huang, Tianmiao; Zhang, Nana; Wang, Xue; Li, Wenli; Liu, Yubo*; Zhang, Jianing*; ppGalNAc-T4-catalyzed O-Glycosylation of TGF-β type II receptor regulates breast cancer cells metastasis potential, Journal of Biological Chemistry, 2021, 296, 100119. SCI收录, IF 4.8, 自然指数期刊，生物化学领域权威期刊，中科院生物学大类TOP期刊

6.      Zhang, Nana; Zhu, Tong; Yu, Kairan; Shi, Meiyun; Wang, Xue; Wang, Lingyan; Huang, Tianmiao; Li, Wenli; Liu, Yubo*; Zhang, Jianing*; Elevation of O-GlcNAc and GFAT expression by nicotine exposure promotes epithelial-mesenchymal transition and invasion in breast cancer cells. Cell Death & Disease, 2019, 10, 343. SCI收录, IF 9.0, 中科院生物学大类一区TOP期刊

7.      国家自然科学基金面上项目，国家自然科学基金委员会，基于化学基因组学策略研究O-GlcNAc糖基化与DNA甲基化交互调控肿瘤细胞早性衰老的作用机制，刘宇博，赵然，2021年8月，2022-2025年

8.      国家自然科学基金面上项目，国家自然科学基金委员会，转录因子FOXA1的O-GlcNAc糖基化调控人乳腺癌细胞转移的作用机制研究，刘宇博，李文利，窦同意，2019年8月，2020-2023年

9.      国家科技重大专项，中山大学，乙肝相关肝癌精准诊疗标志物的研发与转化课题，子课题：乙肝相关肝癌糖基化标志物精准检测新策略，张嘉宁，刘宇博，李文利，崔昌浩，2018年9月，2018-2020年

10.   辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖，辽宁省委组织部，染色质O-GlcNAc糖基化的组学标记与功能解析，刘宇博，2023年10月，2023-2026年