赵建章

基本信息Personal Information

教授

博士生导师

硕士生导师

性别:男

毕业院校:吉林大学

学位:博士

在职信息:在职

所在单位:化工学院

学科:有机化学 应用化学 物理化学

办公地点:西部校区E座208房间

联系方式:0411-84986236

电子邮箱:

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个人简介Personal Profile

1993年毕业于河北大学化学系,获理学学士学位(有机化学);1996、2000年毕业于吉林大学化学系,分别获理学硕士、理学博士学位(有机化学)。

现有主要研究方向是分子光化学与光物理(有机分子激发态弛豫规律、系间窜越、电子转移、能量转移、电子自旋极化等),主要从事有机化合物三重激发态的产生、调控和应用研究。涉及三重态光敏剂的分子设计与合成、性质研究以及应用基础研究,例如三重态湮灭上转换、光催化有机合成反应、发光法氧传感、光动力治疗Photodyanmic Therapy (PDT)等。研究中主要涉及有机合成化学、纳秒瞬态吸收光谱(激光闪光光解)、飞秒瞬态吸收光谱(泵浦-探测技术)、以及时间分辨电子顺磁共振光谱等。

先后获得多项国家级、部级基础科研项目资助:如国家自然科学基金委主任基金以及面上项目 (20634040, 20972024, 21073028,21273028, 21473020, 21673031, 21761142005); 教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-08-0077), 教育部博士点基金(200801410004), 英国皇家学会(RS)-NSFC联合资助项目(21011130154), 英国皇家学会(RS)-国家留学基金管理委员会联合资助项目; 瑞士-中国科技合作项目(EG21-092011), 爱尔兰科学基金会E.T.S. Walton访问学者(11/W.1/E2061),爱尔兰都柏林三一学院访问学者、中国-以色列国际合作项目、意大利帕多瓦大学访问学者、中国-俄罗斯国际合作项目等资助(先后主持科研经费约750万元)。课题组利用自有经费购置了比较齐全的稳态光谱仪与瞬态光谱仪、高性能服务器、低温光谱测定装置、电化学工作站等实验设备(总价值约380万元),以利于研究生提高科研工作效率,并能对各种光谱仪构造、涉及的基础理论知识有深入的了解。

应邀在中国、韩国、英国、爱尔兰、香港、土耳其、日本、美国、瑞典、法国等国家及地区举办的学术会议、以及多个国内学术会议上作学术报告(大会报告、邀请报告等);并应邀到复旦大学、南京大学、福州大学、暨南大学、中科院长春应化所,福建师范大学,中科院福建物构所等单位作学术报告。在国内外SCI收录的期刊上发表通讯作者论文200余篇,他引9000余次。2014-2018年连续五年被Elsevier列入中国高被引作者榜单;有多篇论文被列入SCI高引论文。2016年获辽宁省科学技术奖励一等奖(辽宁省人民政府颁发,自然科学类。个人排名第一,共同获奖的还有组内四位博士生)。 中国化学会光化学委员会委员 (2018年-2022年)、《光谱学与光谱分析》(中国光学学会主办,SCI检索期刊)编委 (2019.1起)、Eur. J. Inorg. Chem. 期刊 (WILEY-VCH) International Advisory Board Member  (2019.1起)

课题组研究生多人次荣获教育部博士生学术新人奖、研究生国家奖学金、辽宁省优秀博士学位论文奖、辽宁省优秀硕士学位论文奖、大连理工大学优秀硕士学位论文、大连理工大学优秀博士学位论文、候毓芬奖学金、大连理工大学研究生学术之星等荣誉以及奖励。此外,课题组积极资助优秀研究生到国内外科研单位进行交流合作、参加学术会议,曾资助组内研究生到爱尔兰,瑞士,法国,瑞典等国家进行学术交流,并多次参加国内学术会议。课题组毕业生就业情况良好,多位毕业生出国深造、在大型国企、大型私企、大型事业单位任职、985、211高校、省属重点大学等学校任教师,并获得各种优秀人才计划支持(广东省珠江青年学者、山东省泰山学者青年专家等等);课题组研究生毕业后都在自己新的工作岗位上取得了良好的发展。同时,课题组对研究生毕业后的科研工作提供力所能及的、无条件终身支持。


热忱欢迎有志于研究光化学与光物理基本规律、能够坚持刻苦学习新知识的同学到本课题组攻读硕士、博士学位,课题组将竭尽全力为你创造尽可能好的科研条件。同时欢迎本科生到课题组开展大学生创新课题研究。

 

代表性论文(详细论文列表以及作者情况请见:orcid.org/0000-0002-5405-6398):


73. Chem. Sci., 2019, DOI: 10.1039/c9sc01463b.

72. J. Phys. Chem. A, 2019, 123, 2503−2516.

71. J. Phys. Chem. C., 2019, 123, 7010−7024.

70. Chem. Commun., 2019, 55, 1510−1513.

69. Inorg. Chem. 2019, 58, 1850−1861.

68. J. Phys. Chem. C, 2019, 123, 265−274.

67. J. Phys. Chem. C, 2018, 122, 27850−27865

66. Chem. Eur. J., 2018, 24, 18663–18675.

65. Chem. Commun., 2018, 54, 1232912332.

64. J. Phys. Chem. C 2018, 122, 2502−2511.

63. J. Phys. Chem. C 2018, 122, 3756−3772.

62. J. Phys. Chem. C, 2018, 122, 185−193.

61. Inorg. Chem., 2018, 57, 4877−4890.

60. J. Am. Chem. Soc.2017139, 78317842.

59. J. Phys. Chem. C, 2017, 121, 22665−22679.

58. J. Phys. Chem. A, 2017, 121, 7550−7564.

57. J. Phys. Chem. C, 2017, 121, 21184−21198.

56. Org. Lett., 2017, 19, 4492−4495.

55. J. Phys. Chem. C, 2017, 121, 16182−16192.

54. J. Phys. Chem. C, 2017, 121, 11117−11128.

53. J. Phys. Chem. C 2016, 120, 10162−10175.

52. J. Org. Chem., 2016, 81, 587−594.

51. Chem. Soc. Rev.2015, 44, 8904–8939.

50. Chem. Commun., 2015, 51, 12403–12406.

49. Chem. Commun., 2015, 51, 1803–1806.

48. J. Phys. Chem. C, 2015, 119, 23801–23812.

47. Inorg. Chem., 2015, 54, 7492–7505.

46. J. Org. Chem. 2015, 80, 5674–5686.

45. J. Org. Chem., 2015, 80, 5958–5963.

44. J. Org. Chem., 2015, 80, 3036–3049.

43. J. Org. Chem., 2015, 80, 568–581.

42. J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 92569259.

41. Chem. Sci.20145, 489500.

40. Chem. Commun., 2014, 50, 15627–15630.

39. Chem. Eur. J. 2014, 20, 14282–14295.

38. J. Org. Chem., 2014, 79, 10855–10866.

37. J. Org. Chem., 2014, 79, 10240–10255.

36. J. Org. Chem. 2014, 79, 20382048.

35. J. Am. Chem. Soc. 2013135, 1056610578.

34. Chem. Soc. Rev.201342, 53235351.

33. Chem. Commun., 2013, 49, 90099011.

32. Chem. Commun., 2013, 49, 86898691.

31. Chem. Commun., 2013, 49, 37513753.

30. Chem. Commun., 2013, 49, 1022110223.

29. Chem. Eur. J., 2013, 19, 1747217482.

28. J. Org. Chem., 2013, 78, 5627–5637.

27. Chem. Sci.20123, 10491061.

26. Chem. Commun., 2012, 48, 97209722.

25. Chem. Commun., 2012, 48, 3751–3753.

24. Chem. Eur. J., 2012, 18, 8100–8112.

23. Chem. Eur. J., 2012, 18, 1961–1968.

22. J. Org. Chem., 2012, 77, 53055312.

21. J. Org. Chem., 2012, 77, 2192–2206.

20. Angew. Chem. Int. Ed.201150, 82838286.

19. Angew. Chem. Int. Ed., 201150, 16261629.

18. J. Org. Chem., 2011, 76, 9294-9304.

17. J. Org. Chem., 2011, 76, 7056–7064.

16. J. Org. Chem., 2011, 76, 5685–5695

15. Chem. Eur. J., 2011, 17, 7632–7644.

14. Inorg. Chem., 2011, 50, 1144611460.

13. Inorg. Chem., 2010, 49, 68026804.

12. J. Org. Chem., 2010, 75, 25782588.

11. J. Am. Chem. Soc. 2009131, 1745217463.

10. J. Org. Chem. 2009, 74, 48554865.

9. J. Org. Chem. 2009, 74, 1333-1336.

8. J. Org. Chem. 2008, 73, 4684–4687.

7. Chem. Eur. J. 2007, 13, 2880–2892.

6. Chem. Commun., 2005, 1889–1891

5. Chem. Eur. J. 2004, 10, 6093–6101.

4. J. Am. Chem. Soc. 2004126,16179–16186.

  3. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 200443, 3461–3464.

2. Chem. Commun., 2003, 28102811

1. Angew. Chem. Int. Ed. Engl200140, 42334235.


  • 教育经历Education Background
  • 工作经历Work Experience
  • 研究方向Research Focus
  • 社会兼职Social Affiliations
  • 工作涉及三重态光敏剂的分子设计与合成、性质研究。应用基础研究包括:三重态湮灭上转换、光催化有机合成反应、发光法氧传感、光动力治疗(Photodyanmic Therapy, PDT)等。开发了目前已经报道的用于TTA上转换的大部分新型三重态光敏剂、率先指出长磷光寿命化合物在发光法氧传感中的优势、率先报道了基于荧光共振能量转移(FRET)的用于光动力治疗(PDT)的三重态光敏剂(将罗丹明和双碘苄叉Bodipy通过Click反应连接起来达到宽谱带吸光效果)。