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论文类型：期刊论文

发表时间：2020-01-01

发表刊物：中国医药工业杂志

卷号：51

期号：1

页面范围：75-80

ISSN号：1001-8255

关键字：帕洛诺司琼;贴片;压敏胶;体外透过;药动学

摘要：制备了帕洛诺司琼透皮贴片并考察其体外释放和透过行为,以及在大鼠体内的药动学特征.分别采用3种不同类型的含羟基丙烯酸压敏胶(PSA-1、PSA-2和PSA-3)制备出F1、F2、F3贴片,通过影响因素试验、体外释放和体外透皮试验进行评价,筛选出优化贴片进行大鼠药动学试验.结果 表明,处方F2中帕洛诺司琼的有关物质含量明显低于处方F1和F3,且帕洛诺司琼具有较快的释放速率及较高的体外透过能力,48 h累积透过率达到(78.8士11.6)％.F2贴片的大鼠药动学试验结果表明,贴片组比市售注射组有更长的消除半衰期[(26.4±6.8)h vs.(16.4±5.9)h],绝对生物利用度为(33.1±413.2)％.因此,PSA-2制备的帕洛诺司琼透皮贴片经皮给药的可行性较高.