Release Time:2019-03-10  Hits:

Indexed by: Journal Article

Date of Publication: 1999-04-01

Journal: 高等学校化学学报

Included Journals: CSCD、PKU、SCIE、Scopus

Volume: 20

Issue: 4

Page Number: 569-572

ISSN: 0251-0790

Key Words: 邻溴苯基-2-(口恶)唑啉;缩合;杂环化合物

Abstract: 改进了邻溴苯基-2-(口恶)唑啉的合成方法,使得N-(β-羟乙基)-2-(口恶)溴苯甲酰胺在氯化亚砜作用下缩合成唑啉的收率从40%左右提高到84%,并避免了使用NaH试剂,为芳基-2-(口恶)唑啉的合成提供一条方便、经济的路线.实验结果表明,反应温度对唑啉的收率的影响显著,随着反应温度的升高收率明显降低,室温下几乎得不到目标产物.根据实验结果推测其反应过程是经过互变异构酰亚胺中间物Ⅰ进行的.