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论文类型：期刊论文

发表时间：1999-04-01

发表刊物：高等学校化学学报

收录刊物：Scopus、SCIE、PKU、CSCD

卷号：20

期号：4

页面范围：569-572

ISSN号：0251-0790

关键字：邻溴苯基-2-(口恶)唑啉;缩合;杂环化合物

摘要：改进了邻溴苯基-2-(口恶)唑啉的合成方法,使得N-(β-羟乙基)-2-(口恶)溴苯甲酰胺在氯化亚砜作用下缩合成唑啉的收率从40%左右提高到84%,并避免了使用NaH试剂,为芳基-2-(口恶)唑啉的合成提供一条方便、经济的路线.实验结果表明,反应温度对唑啉的收率的影响显著,随着反应温度的升高收率明显降低,室温下几乎得不到目标产物.根据实验结果推测其反应过程是经过互变异构酰亚胺中间物Ⅰ进行的.