个人信息Personal Information
教授
博士生导师
硕士生导师
性别:男
毕业院校:大连理工大学
学位:博士
所在单位:化工学院
学科:工业催化
办公地点:西部校区化工实验楼B321
联系方式:大连市高新区凌工路2号大连理工大学西部校区B321
电子邮箱:ajwang@dlut.edu.cn
K2O对Co-Mo/MCM-41催化剂加氢脱硫性能的影响
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论文类型:期刊论文
发表时间:2009-01-01
发表刊物:石油学报(石油加工)
收录刊物:CSCD、Scopus、EI
卷号:25
期号:5
页面范围:640-645
关键字:加氢脱硫; 共浸渍; 分步浸渍
摘要:分别采用分步浸渍法和共浸渍法将K_2O引入Co-Mo/MCM-41催化剂的前驱体中,制得的催化剂分别记作K-CoMo/MCM-41和KCoMo/
MCM-41,并以质量分数0.8%二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液作模型化合物,考察了3种硫化物催化剂对其加氢脱硫(HDS)反应的催化性能.采用
XRD、UV-Vis和TPR分析手段对所得的催化剂进行了表征.结果表明,采用共浸渍法引入K_2O,不仅破坏了载体全硅MCM-41的结构,还降低了
Co-Mo/MCM-41催化剂中八面体配位的Mo物种含量;采用分步浸渍法将K_2O引入Co-Mo/MCM-41前驱体中,对催化剂中物种的分布和配
位状态影响不大,但抑制了Co-Mo/MCM-41前驱体的还原.DBT的脱硫路径有直接脱硫(DDS)和加氢脱硫(HYD)两条路径,在Co-Mo/M
CM-41硫化物催化剂上,主要通过DDS路径脱硫.KCoMo/MCM-41对DBT的DDS和HYD的催化活性都低于Co-Mo/MCM-41,因而
总的DBT HDS反应活性也较低.而采用分步浸渍法引入K_2O对Co-Mo/MCM-41总的DBT
HDS催化活性影响不大,但提高了Co-Mo/MCM-41对DDS路径的催化活性,同时抑制了其对HYD路径的催化活性,降低了反应过程中氢气的消耗.