王安杰
个人信息Personal Information
教授
博士生导师
硕士生导师
性别:男
毕业院校:大连理工大学
学位:博士
所在单位:化工学院
学科:工业催化
办公地点:西部校区化工实验楼B321
联系方式:大连市高新区凌工路2号大连理工大学西部校区B321
电子邮箱:ajwang@dlut.edu.cn
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Na+、K+离子交换对Co-Mo/MCM-41加氢脱硫催化剂的影响
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论文类型:期刊论文
发表时间:2006-10-25
发表刊物:石油学报(石油加工)
收录刊物:EI、CSCD、Scopus
卷号:22
期号:5
页面范围:1-6
ISSN号:1001-8719
关键字:加氢脱硫;MCM-41;Co-Mo;碱金属;离子交换
摘要:用偏硅酸钠和正硅酸乙酯作硅源制备了MCM-41(分别记作MCM-41(S)和MCM-41(T))分子筛,并用Na2C2O4和K2C2O4对MCM-41(S)进行了碱金属离子交换改性.以质量分数0.8%的二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,考察了不同MCM-41担载的Co-Mo硫化物催化剂对DBT的加氢脱硫反应性能.结果表明,MCM-41担载的Co-Mo催化剂加氢活性较低,DBT主要通过直接脱硫反应路径脱硫.其活性顺序为:Co-Mo/MCM-41(T)>Co-Mo/MCM-41(S)>Co-Mo/MCM-41(K)>Co-Mo/MCM-41(Na).UV-Vis结果表明,部分Co与MCM-41(S)中少量Al发生相互作用,生成了CoAl2O4,是造成Co-Mo/MCM-41(S)活性降低的重要因素.而在Co-Mo/MCM-41(K)和Co-Mo/MCM-41(Na)中,除CoAl2O4物种之外,碱金属的引入还促进了Co3O4物种的形成,使其活性进一步降低.