Release Time:2019-03-10  Hits:

Indexed by: Journal Article

Date of Publication: 2003-07-01

Journal: 高等学校化学学报

Included Journals: CSCD、ISTIC、PKU、SCIE

Volume: 24

Issue: 7

Page Number: 1210-1215

ISSN: 0251-0790

Key Words: 5,10-二氢磷杂吖嗪;合成;结构鉴定;诱变性;Salmonella/mamalian microsome assay

Abstract: 在升温条件下, 二苯胺和三氯化磷反应, 产物经水解、氧化得次膦酸: 10-羟基-5,10-二氢磷杂吖嗪-10-氧化物(产率45%). 经酰化后, 与甲醇钠作用, 生成相应的次膦酸甲酯. 次膦酸甲酯经NaH处理后, 在120 ℃下发生甲基迁移, 形成5-甲基次膦酸(产率62%). 用45倍摩尔量的硝化剂将5-甲基次膦酸硝化, 得到双硝基产物(产率59%). 在5%Pd/C催化下, 双硝基产物又被氢气还原. 考察催化剂用量对该还原反应的影响, 并在最佳催化剂用量时得到2,8-二氨基-10-羟基-5-甲基-5,10-二氢磷杂吖嗪-10-氧化物(产率70%). 用NMR, IR和质谱确定了所合成的5个中间体结构. 对合成的氨基化合物进行Salmonella/mammalian microsome assay测试, 结果表明, 该氨基化合物表现为非诱变性.