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论文类型：期刊论文

第一作者：李英俊

通讯作者：Li, YJ (reprint author), Liaoning Normal Univ, Coll Chem & Chem Engn, Dalian 116029, Peoples R China.

合写作者：刘丽军,靳焜,孙淑琴,许永廷

发表时间：2010-08-28

发表刊物：化学学报

收录刊物：SCIE、PKU、ISTIC、CSCD

卷号：68

期号：16

页面范围：1577-1584

ISSN号：0567-7351

关键字：三唑并噻二唑;合成;表征;生物活性

摘要：以4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基苯并咪唑)-1-亚甲基]-3-巯基-1,2,4-三唑(6)和不同的芳香酸为原料,在三氯氧磷的作用下环化合成了 17个新型3-[2-(4-氯苯氧甲基苯并咪唑)-1-亚甲基]-6-芳基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物7.利用IR,1HNMR和元素分析对新化合物6和7的结构进行了表征.初步的生物活性实验结果表明,化合物7a和7b在20μg/mL时对大肠杆菌甲硫氨酰氨肽酶(EcMetAP1)具有较高的抑制活性,抑制率分别为87.26%和82.62%,化合物7f,7h和71具有中等的抑制活性.化合物7a～7q在20μg/mL时对细胞分裂周期(cdc25B)磷酸酯酶均具有抑制活性,其中化合物7b,7g和7i在5 μg/mL时仍具有很高的抑制活性,抑制率分别为98.76%,83.87%和90.57%.杀菌、杀虫、除草和植物生长调节活性筛选测定实验结果表明,所测试的目标化合物7d～7e,7h～7m和7o～7q均无活性.