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Indexed by:期刊论文

Date of Publication:2000-11-30

Journal:大连理工大学学报

Included Journals:PKU、CSCD

Volume:19

Issue:6

Page Number:696-701

ISSN No.:1000-8608

Key Words:基因/乳铁蛋白;β-乳球蛋白;PCR;同源序列连接

Abstract:通过PCR法扩增出2 366 bp的人乳铁蛋白cDNA、800 bp的山羊β-乳球蛋白基因5′端调控序列,经PCR反应连接后,克隆到表达载体pLNCX中. 测序结果表明:与Gene Bank中登录的序列相比,所获人乳铁蛋白cDNA序列的同源性为99.74%,山羊β-乳球蛋白基因5′端调控序列的同源性为99.75%. 酶切结果证明得到了正确的重组载体,可用于乳腺生物反应器的研究. 利用PCR反应直接克隆目的片段,并通过同源序列进行PCR连接,极大提高了克隆的速度和准确性,为基因克隆及其表达研究带来了方便.