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Indexed by:期刊论文
Date of Publication:2001-04-20
Journal:生物技术
Volume:11
Issue:2
Page Number:4-6
ISSN No.:1004-311X
Key Words:端粒DNA;端粒酶;银染
Abstract:为了建立一种便于检测端粒酶活性的方法,在Kim等开发的TRAP法的基础上作了一些改进.即把细胞提取液与TS引物混合,30℃保温30min以延伸TS引物之后经过酚/氯仿抽提、乙醇沉淀,再做PCR扩增.PCR产物经12%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,用银染法来显示电泳结果.结果表明该方法可以有效去除抑制Taq酶活性的因素,得到清晰的6bp阳性条带,具有特异性好、灵敏度高、易操作、无放射性危害等优点.
