Release Time:2019-03-10 Hits:
Indexed by: Journal Article
Date of Publication: 2003-04-10
Journal: 大连理工大学学报
Included Journals: CSCD、ISTIC、PKU
Volume: 43
Issue: 2
Page Number: 156-159
ISSN: 1000-8608
Key Words: 基因表达/类凝血酶;克隆;纯化
Abstract: 根据同源性设计引物,通过RT-PCR方法从大连蛇岛蝮蛇毒腺总RNA中合成扩增出类凝血酶基因,并由此推测出其相应的氨基酸序列. 将该基因克隆到表达载体pPIC9K中,经电激转化后整合至毕氏酵母细胞中获得表达. 该表达产物经两步柱层析后,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,获得单一条带,并表现较强的生色底物活性.