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论文类型：会议论文

发表时间：2002-12-01

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关键字：胸腺素α原;成人外周血;分子生物学机制;胸腺退化;序列分析结果;变化区域;种多样性;核定位信号;核苷酸序列;出生后;

摘要：个体发育是一个高度程序化的过程,在发育的不同时空,存在着不同组合的特定基因的表达。这种程序化的启动与关闭,控制着特定器官的形成与个体的发育。婴儿胸腺在出生后一年左右达到最大值,此后随年龄增长而逐渐变小。目前对胸腺的功能性退化机制还不太清楚,为了进一步了解这种变化的分子生物学机制,我们应用RT-PCR法从正常成人外周血和胎儿胸腺中分别克隆得到了四种胸腺素α原基因,经序列分析结果表明,克隆的四种ProTα基因的核苷酸序列并不一致。与己报道的胸腺素α原基因进行比较,胎儿胸腺中克隆的胸腺素α原基因几乎无变化,而从成人外周血中所克隆的则变化较大,但变化区域有一定规律,109-120位都有GGGAATGCTAAT碱基的缺失,变化较多的氨基酸集中为天冬氨酸和谷氨酸,ProTα基因的这种多样性也许正是胸腺退化过程中的微观表现。而胸腺素α原前28个氨基酸、中心酸性区和末端核定位信号区域变化较小,该结果同时也为胸腺素α原的结构、功能和演化研究提供了信息。