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论文成果

多重胁迫下玉米实时定量PCR内参基因的筛选与验证

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论文类型：期刊论文
发表时间：2015-01-01
发表刊物：植物生理学报
收录刊物：Scopus、ISTIC、CSCD
文献类型：J
卷号：51
期号：9
页面范围：1457-1464
ISSN号：2095-1108
关键字：玉米; 内参基因; 实时定量PCR; 干旱胁迫; 盐胁迫; 碱胁迫
摘要：实时定量PCR(qPCR)技术广泛应用于基因表达量的检测,为了保证其结果的准确性,选择合适的内参基因是必不可少的环节。本研究分析了11个玉米候选
内参基因的稳定性,其中7个是常用内参基因(GAPDH、ACT、EF-1alpha、gamma-TUB、18S rRNA、5S rRNA和U6
snRNA),
4个是microRNA(zma-miR171a、zma-miR171b、zma-miR172和zma-miR159a/b)。通过计算11个基因在
正常生长条件与干旱、盐和碱共胁迫条件下的循环阈值(C_t),输入软件geNor
m、NormFinder和BestKeeper中进行分析。结果表明,
microRNA比其他候选内参基因稳定,其中zma-miR172和zma-miR171a最稳定, 18S
rRNA最不稳定。另外,选择zma-miR397a及其靶基因LAC4对候选内参基因进行验证,发现不合适的内参基因可能会导致错误的结果。

上一条：耐旱相关基因SiUPF3的克隆表达及生物信息学分析

下一条： Antioxidant enzyme levels in pathogenesis of oral squamous cell carcinoma (OSCC).

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