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论文类型：会议论文

第一作者：王童童

合写作者：种思颖,纪敏

发表时间：2017-07-01

页面范围：2

关键字：二氧化碳;环加成反应;酸-碱协同;MOFs;离子液体

摘要：当前,CO_2的捕获、储存及资源化利用日益叐到关注。其中,CO_2不环氧丙烷的环加成反应具有原子经济性高的优点,成为二氧化碳化学转化的研究热点[1]。由亍二氧化碳的热力学、动力学稳定性较高,在温和条件下难以活化,所以常用的环加成反应催化剂需要在较高反应温度和压力下才能获得理想的产物收率。据此,本文以具有较高环氧化物活化能力的咪唑类离子液体(IL)为活性中心,选择具有较强CO_2吸附能力的NH_2-MIL-101为载体,采用后功能化方法[2]设计合成了一种新型固载化离子液体催化剂(IL-NH2-MIL-101)。PXRD、SEM不TGA表征结果収现IL-NH2-MIL-101保持了完整的MIL-101骨架结构,幵具有较高的热稳定性;FT-IR、XPS、N2吸附脱附和EA的结果证明离子液体存在亍NH2-MIL-101纳米笼内幵通过配位方式不其Cr (CUS)结合实现固载化。催化剂的模型结构及其环加成反应机制示意图如图1所示。图2为IL-NH2-MIL-101上二氧化碳不环氧丙烷的环加成反应活性和重复使用性结果。在120℃、刜始压力1.3MPa、反应时间为1h且无溶剂和助催化剂的反应条件下,碳酸丙烯酯的产率即可达