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Indexed by: Conference Paper

Date of Publication: 2002-05-17

Page Number: 1-5

Key Words: 类凝血酶;克隆;表达;纯化;蛇毒蛋白水解酶;多聚酶链反应

Abstract: 根据同源性设计引物,通过RT-RCR方法从大连蛇岛蝮蛇毒腺总RNA中合成扩增出类凝血酶基因,并由此推测出其相应的氨基酸序列.将该基因克隆到表达载体pPIC9K电泳纯,并表现较强的生色底物活性.