包永明

个人信息Personal Information

教授

博士生导师

硕士生导师

性别:男

毕业院校:大连理工大学

学位:博士

所在单位:生物工程学院

学科:生物化工. 生物化学与分子生物学. 生物工程与技术

办公地点:大连理工大学生物工程楼323;盘锦校区D06 302室

联系方式:E-mail:biosci@dlut.edu.cn Tel:13332280036

电子邮箱:biosci@dlut.edu.cn

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论文成果

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原子转移自由基聚合(ATRP)阳离子化菊粉作为非病毒基因载体的研究

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论文类型:期刊论文

发表时间:2014-10-10

发表刊物:高等学校化学学报

收录刊物:SCIE、EI、PKU、ISTIC、CSCD、Scopus

卷号:35

期号:10

页面范围:2124-2130

ISSN号:0251-0790

关键字:菊粉多糖;原子转移自由基聚合(ATRP);绿色荧光蛋白表达质粒(pGFP);β半乳糖苷酶表达质粒(pβgal);非病毒基因载体

摘要:利用原子转移自由基聚合(ATRP)将聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯[P(DMAEMA)]偶联到菊粉多糖(Inulin)上,合成了新型基因载体PDI N.利用核磁共振仪、动态光散射分析仪、透射电子显微镜和凝胶电泳对PDIN及其与质粒pDNA的复合物进行了表征.凝胶阻滞实验结果表明,PDIN可以通过静电相互作用稳定结合pDNA.噻唑蓝(MTT)细胞毒性测试、溶血实验、绿色荧光蛋白表达质粒(pGFP)及β半乳糖苷酶表达质粒(pβgal)转染实验结果表明,PDIN对MCF-7,Hela,COS7和HepG2细胞的毒性较小;其溶血率低,具有良好的血液相容性;载体PDIN能有效将pGFP和pβgal带入COS7细胞并表达,在N/P为1时转染效率最高,其β半乳糖苷酶的酶活为(3.36±0.74) U/mg蛋白,比Lipo2000转染效率[(4.33 ±0.77) U/mg蛋白]略低.因此,所合成的载体PDIN是一种有潜在应用价值的非病毒基因载体.