个人信息Personal Information
教授
博士生导师
硕士生导师
性别:男
毕业院校:大连理工大学
学位:博士
所在单位:生物工程学院
学科:生物化工. 生物化学与分子生物学. 生物工程与技术
办公地点:大连理工大学生物工程楼323;盘锦校区D06 302室
联系方式:E-mail:biosci@dlut.edu.cn Tel:13332280036
电子邮箱:biosci@dlut.edu.cn
天山雪莲细胞培养物对RANKL诱导破骨细胞的影响
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论文类型:期刊论文
发表时间:2016-01-20
发表刊物:中成药
收录刊物:PKU、ISTIC、CSCD
卷号:38
期号:1
页面范围:1-6
ISSN号:1001-1528
关键字:天山雪莲;细胞培养物;破骨细胞;抗酒石酸酸性磷酸酶;基质金属蛋白酶-9;细胞凋亡
摘要:目的 研究天山雪莲细胞培养物对破骨细胞形成以及成熟破骨细胞活性的影响.方法 小鼠巨噬细胞RAW264.7在核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导下形成破骨细胞,诱导过程中加入天山雪莲细胞培养物(以天山雪莲总黄酮计算),通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和Hoechst 33342染色观察破骨细胞形成,以对硝基苯磷酸酯作底物检测TRAP活性;对诱导形成的破骨细胞进行乳酸脱氢酶(LDH)活性检测和Annexin V-PI双染流式细胞术进行细胞凋亡检测,RT-PCR检测Trap和基质金属蛋白酶(Mmp9)mRNA的表达.结果 天山雪莲细胞培养物能够显著抑制破骨细胞的形成以及TRAP酶活;天山雪莲总黄酮小于125 μg/mL时,对破骨前体细胞RAW264.7无细胞毒性,但会破坏成熟破骨细胞细胞膜,显著提高胞外LDH酶活性,并诱导破骨细胞凋亡;62.5 μg/mL天山雪莲总黄酮会显著下调破骨细胞的标志物Trap和Mmp9 mRNA表达.结论 天山雪莲细胞培养物对破骨细胞形成有抑制作用,并能破坏已形成的破骨细胞,降低骨吸收活性.