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论文类型：会议论文

发表时间：2013-09-10

页面范围：254-258

关键字：杂萘联苯;邻苯二甲腈;聚芳醚;三芳基均三嗪环

摘要：　　本文以4-(4-羟基苯基)一2,3一二氮杂萘-1-酮(DHPZ)与4一二(4一氟苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪(BFPT)进行亲核取代,进而使用4一硝基邻苯二甲腈(NPH)对其封端,得到双邻苯二甲腈封端的齐聚物(PBD-Ph).在少量固化剂二氨基二苯砜( DAS)存在下,在一定固化工艺条件下,固化形成含三芳基均三嗪环结构热固型树脂(Th-PBD).红外光谱和lH-核磁共振法对合成出的齐聚物进行结构表征,证实产物分子结构与目标产物一致.利用示差量热扫描法(DSC)及流变测试树脂的熔融及固化粘度行为变化曲线.加入5％固化剂DAS时,经Kissinger方程计算固化反应活化能为60.06kj/mol.流变测试表明PBD-Phs均可在低于450℃时发生熔融转变,加入固化剂后体系粘度随温度呈先上升后下降趋势.热失重测试( TGA)表明在氮气氛围下固化物的5％热失重温度均在500℃以上,900℃残碳率均高于60％.采用热压法制备Th-PBDI的C纤维复合材料.动态机械性能分析(DMA)表明Th-PBDI的400℃残余储能模量约9Gpa,玻璃化转变温度(Tg)高于400℃；SEM测试表明,复合材料挂胶量较高,与C纤维结合紧密.