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金鸡纳碱衍生物催化的β-酮酸酯不对称ɑ-羟基化反应

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Indexed by:会议论文

Date of Publication:2014-01-01

Page Number:1-8

Key Words:金鸡纳碱 β-酮酸酯 对映选择性 有机催化

Abstract:本文拓展了金鸡纳生物碱衍生物Cupreidine(CPD)催化的β-酮酸酯不对称ɑ-羟基化反应。该反应可以应用于一系列的β-酮酸酯底物,相对应ɑ-羟基化产物可以得到最高95%的收率及最高97%的ee值。我们成功的将本文开发的方法放大至克级,(S)-5-氯-1-氧代茚-2-羟基-2-羧酸甲酯—高效杀虫剂茚虫威的重要中间体可以通过该方法制备,最高可以获得96%的产率及86%的ee值。通过简单的重结晶,ee值就可提高至99%以上。本文的方法具有催化剂结构简单且易于制备、底物适用性广、立体选择性高的特点,具有广泛的应用前景。

Pre One:Diterpenoid Alkaloid Lappaconine Derivative Catalyzed Asymmetric alpha-Hydroxylation of beta-Dicarbonyl Compounds with Hydrogen Peroxide

Next One:Enantioselective a-chlorination of b-oxo esters catalyzed by chiral diterpenoid alkaloid derivatives