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Indexed by:会议论文
Date of Publication:2012-11-01
Page Number:1-4
Key Words:氨磷汀;复合溶剂重结晶;制备;美国药典USP35
Abstract: 目的 提高氨磷汀质量和质量标准.方法对氨磷汀合成及精制工艺研究，采用美国药典(USP35)的高效液相方法进行对主体含量和相关物质进行检测.结果氨磷汀制备精制后主体含量99.0％～101％，有关物质含量低于0.3％.结论通过复合溶剂重结晶纯化氨磷汀达到美国药典USP35(2012)标准.
