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论文类型：会议论文

发表时间：2012-04-13

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关键字：P,N-配体;芳基溴代物;钯催化;氰化反应

摘要：　　苯氰类化合物是合成染料、医药、农药及天然产物的重要中间体。使用廉价易得的氰基钠盐或钾盐作为氰基源,在钯催化下将芳基卤代物(X = Cl,Br,I)转化成相应的苯氰是一种非常有效的合成苯氰类化合物的方法[1]。本文以三苯基膦为母体结构,通过在苯环邻位引入环状仲胺基团,合成了一系列稳定的新型P,N-配体,并将其应用于钯催化氰化反应的研究。结果表明,具有大位阻、强供电性的三(2-吗啉基苯基)膦L7与Pd(OAc)2组成的催化体系,可高效催化溴代芳烃与亚铁氰化钾的偶联反应,收率为80％–93％。配体L7具有合成方法简单、空气中稳定的特点。