伍会健

个人信息Personal Information

教授

博士生导师

硕士生导师

任职 : 教授

性别:男

毕业院校:九州大学理学部

学位:博士

所在单位:生物工程学院

学科:生物化学与分子生物学. 细胞生物学. 生药学

办公地点:生物楼603

联系方式:邮编:116024 大连市高新区凌工路2号 大连理工大学生物楼603 电话:0411-84706105

电子邮箱:wuhj@dlut.edu.cn

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论文成果

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细胞内AhR信号转导通路的机制研究

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论文类型:期刊论文

发表时间:2010-07-15

发表刊物:现代生物医学进展

收录刊物:ISTIC

卷号:10

期号:13

页面范围:2567-2570

ISSN号:1673-6273

关键字:AhR;TCDD;磷酸化;泛素化

摘要:芳香族化合物受体((Aryl hydrocarbon receptor,AhR)是一个属于碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix(bHLH))Per-Arnt-Sim同源域(Per-Arnt-Sim homology domain(PAS))家族的转录因子.在外界环境激素2,3,7,8-四氯-二苯并-对-二恶英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,2,3,7,8-TCDD)的刺激下,AhR从细胞质中转运入细胞核中,与另一个蛋白AhR核转运蛋白(AhR nuclear transportor,ARNT)合,形成异二聚体,结合在下游靶基因上,使相应基因,如细胞色素(cytochrome P4501A1/cytochrome P450 1B1,CYP1A1/CYP1B1)等异常表达,从而干扰动物的内分泌,引起免疫毒性,甚至导致癌症的发生.AhR的激活过程,涉及多种蛋白修饰的变化,如磷酸化、泛素化等,这些修饰调控了蛋白的定位、活性、稳定性等.AhR信号转导通路,与其他的很多通路,如E2-ER,MAPK通路等相互交义.本文旨在描述细胞内AhR通路的激活过程,功能,以及与其他通路之间相互的调控作用,以期为TCDD引发的相关疾病的预防和治疗提供思路.