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个人信息Personal Information
教授
博士生导师
硕士生导师
任职 : 大连理工大学成都研究院院长
性别：男
毕业院校：中科院大连化学物理研究所
学位：博士
所在单位：化工学院
学科：化学工艺. 物理化学. 功能材料化学与化工
办公地点：大连理工大学西部校区化工综合楼A401室
联系方式：辽宁省大连市高新区凌工路2号，邮编116024
电子邮箱：changhai@dlut.edu.cn
萘在贵金属Pd、Pt及Pd-Pt催化剂上的加氢活性及耐硫性能
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论文类型：期刊论文
发表时间：2010-10-01
发表刊物：物理化学学报
收录刊物：PKU、ISTIC、CSCD、SCIE、Scopus
卷号：26
期号：10
页面范围：2691-2698
ISSN号：1000-6818
关键字：贵金属 萘 加氢 耐硫性 十氢萘反/顺生成率之比
摘要：采用等体积浸渍法制备了SiO2-Al2O3负载的Pd、Pt单金属催化剂及Pd/Pt摩尔比分别为1.1、1:4、4:1的双金属催化剂(Pd1Pt1、Pd1Pt4、Pd4Pt1),对其进行X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、CO化学吸附和X射线光电子能谱(XPS)表征,并详细考察了各催化剂的萘加氢活性和耐硫性能.结果表明,在实验考察范围内,Pd4Pt1催化剂上的萘转化率最高可达98.2%,全饱和产物十氢萘选择性最高可达93.6%,十氢萘反/顺生成率之比最高可达7.8,均高于单金属Pd(97.5%,59.1%,4.3)和Pt(96.8%,39.9%,2.9)催化剂的值.萘在三种催化剂上的加氢速率顺序为vPd4Pt1>vPd>vPt.添加二苯并噻吩(DBT)后Pd4Pt1上的萘转化率和十氢萘选择性仍然最高,十氢萘反/顺比在Pt催化剂上不受影响,在Pd4Pt1催化剂上稍有降低,而在Pd催化剂上降低明显.在三种不同Pd/Pt摩尔比的双金属催化剂中,Pd4Pt1催化剂上的萘转化率和十氢萘选择性在添加DBT前后都是最佳的.