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论文类型：期刊论文

发表时间：2018-02-15

发表刊物：沈阳农业大学学报

卷号：49

期号：1

页面范围：27-33

ISSN号：1000-1700

关键字：肾小管上皮细胞;原代培养;长期培养

摘要：为建立理想的研究农药中毒性肾病体外细胞模型,系统考察了原代肾小管上皮细胞提取和培养的一系列关键因素,经过优化组合,提出了一种更为高效实用的原代肾小管上皮细胞提取和培养方法.通过显微镜明场观察肾小管节段组织形态和纯度,研究0.1%的Ⅰ型胶原酶、Ⅱ型胶原酶、Ⅳ型胶原酶、Ⅴ型胶原酶在15min和3h的时候对组织的消化情况以及Ⅱ型胶原酶作用0min,8min,15min,40min,1h,3h时组织消化情况.利用MTT比色法考察了鼠尾I型胶原,层粘连蛋白,基质胶对培养皿的包被情况对细胞增殖速率的影响,利用MTT比色法考察不同浓度的血清对细胞增殖速率以及细胞活性维持的影响,细胞免疫荧光法考察不同浓度血清对肾小管上皮细胞的Na+/K+ATPase表达的影响.结果表明:利用Ⅱ型胶原酶,消化15min可以获得较好的肾小管节段;利用基质胶包被培养皿是性价比最高的促进肾小管上皮细胞增殖的条件;观察到在细胞增殖期内,1%,2%,4%的血清浓度较0%和5%有较好的促进细胞增殖作用;在平台期内,2%,4%,5%的血清浓度较0%和1%有较好的细胞活性维持作用;第3天时, 2%血清浓度培养的肾小管上皮细胞的Na+/K+ATPase表达最强;第14天时,1%和2%血清浓度培养的细胞的Na+/K+ATPase表达较好,最终确定血清最优浓度为2%.在优化条件下所获得的原代肾小管细胞的角蛋白18和碱性磷酸酶的表达呈阳性.经过上述系统优化,细胞生长周期由传统方法的4~7d缩短到2~3d,并且实现了传统方法无法实现的原代肾小管上皮细胞长期培养,时间长达14d,从而为农药中毒性肾病的深入研究奠定了坚实的基础.