马学虎

个人信息Personal Information

教授

博士生导师

硕士生导师

性别:男

毕业院校:大连理工大学

学位:博士

所在单位:化工学院

学科:化学工程. 工程热物理

办公地点:化工学院 化工实验楼 D-309

联系方式:辽宁省大连市凌工路2号 大连理工大学化环生学部化工学院 116024

电子邮箱:xuehuma@dlut.edu.cn

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论文成果

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包埋PLGA微球的可控释壳聚糖支架材料的研究

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论文类型:期刊论文

发表时间:2010-12-15

发表刊物:高校化学工程学报

收录刊物:EI、PKU、ISTIC、CSCD、Scopus

卷号:24

期号:6

页面范围:985-992

ISSN号:1003-9015

关键字:壳聚糖;支架材料;PLGA;微球;BSA;控制释放

摘要:为解决组织工程支架材料内部营养供应不足的问题,将营养物质包埋在聚合物微球内再植入支架,通过微球内营养物质的控制释放保持支架内部营养物质浓度的持续均匀性.以牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为外包被材料,采用复乳法(w/o/w)制备聚合物微球,然后将该微球与壳聚糖溶液混合,冻干形成支架.以BCA法检测载药微球自身的释放情况以及其植入到支架后的释放情况,通过扫描电镜观察载药微球的结构以及其植入支架材料后结构变化.结果表明,微球形态圆整,粒径范围在27~55 μm之间.壳聚糖支架呈多孔状结构,1%壳聚糖支架孔隙率、吸水率和降解率分别为(92.99±2.51)%、(89.66±0.66)%和(73.77±3.21)%.体外释放显示:微球可以持续释放所包埋的蛋白,突释较小,168 h后PLGA微球的累积释放量为(20.24±0.83)%.电镜照片显示,微球植入支架后,与支架结合紧密,微球结构没有发生明显改变.168 h后支架内部蛋白浓度为(11.44±1.81)×10-2 mg·mL-1.相比传统靠外部培养基自由扩散到支架内部为支架内细胞供养的方法,营养物质或细胞因子包埋在控释微球中并与支架材料复合成可控释支架,可以长时间维持支架中这些因子的浓度均匀,从而为组织工程提供理想的支架材料.