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论文类型：会议论文

发表时间：2018-04-19

页面范围：251-252

关键字：固态转变;电子转移;功能

摘要：　　电子转移是自然界中普遍存在的现象，在能量转移、催化反应、生命活动等领域均扮演着重要的角色。伴随着电子转移过程的发生，分子材料的物理化学性质也随之改变。目前，电子转移行为的控制主要基于溶液反应实现，其中通过化学修饰变换构筑单元、辅助配体以及控制溶剂分子的得失是调控金属中心氧化还原电位和电荷转移行为的直接手段。然而，如何在固态实现对电子转移行为的有效调控仍是一个具有挑战的课题。最近，我们将具有大共轭体系的辅助配体与Co配位引入到三氰桥联的Fe2Co2体系中，在激光和热等外界刺激下实现了连续的固态转变，并实现固体颜色以及磁学性质的调控。通过对其构效关系的研究发现，分子间π…π协同作用的增强是驱动连续固态转变的重要因素。对获得的稳态化合物1a交替使用532 nm和808 nm波长激光进行照射，可以可逆切换{FeⅡLSCoⅢLS}态和{FeⅢLSCoⅡHS}态，实现对电子迁移及排布的快速可逆控制。该工作表明，通过外界刺激诱导分子间π…π协同作用的变化，可以实现对固态材料电子态的连续操控，为构筑具有外界刺激响应的光学和磁性多功能开关材料提供了一个新的手段。