多酸的表面氧具有配位能力，因此理论上可以作为构筑单原子催化剂的优良载体，但如何实现单原子在多酸表面的锚定具有一定的挑战。这是因为在传统的多酸基纳米材料合成体系中，金属前驱体与多酸的自由分散无法避免还原过程中金属原子的团聚。因此，在本工作中我们提出了限域固载的策略，成功利用金属有机框架（MIL-101、HKUST-1、ZIF-67）作为限域载体实现了多酸基金属单原子催化剂的合成。以炔烃的双硼化作为探针反应，单原子Pt催化剂的性能显著提高。该文章（《Fabricating Polyoxometalates-stabilized Single-Atom Site Catalysts in Confined Space with Enhanced Activity for Alkynes Diboration》）发表在Nature Communications。