点击次数：

论文类型：期刊论文

发表时间：2002-02-20

发表刊物：中国农业科学

收录刊物：PKU、ISTIC、CSCD

卷号：35

期号：2

页面范围：218-221

ISSN号：0578-1752

关键字：柞蚕;丝素基因;序列分析;启动子

摘要：利用PCR技术从中国柞蚕品种741中扩增并克隆出柞蚕丝素基因5′端部分片段,它由CAAT盒、TATA盒(Hogness box)、prim transcript、丝素蛋白的起始密码子ATG和部分结构基因及内含子组成.通过与天蚕丝素基因的5′端序列进行比较,发现124～506 bp、796～1194 bp、1216～1298 bp同源性高,同源率分别为91.6%、95%、95%.将柞蚕丝素基因5′端的CAAT盒、TATA盒、prim transcript序列与Kikuchi Y所测家蚕、Hui C C所测家蚕及家蚕P25蛋白、天蚕丝素基因相应序列进行比较,发现柞蚕与天蚕相应序列的同源率远高于家蚕.从序列中可以看出:若转录起始点第一个核苷酸标为+1,则TATA盒位于-25处;CAAT盒位于-70处.符合真核生物的启动子特征.