李文利

个人信息Personal Information

副教授

博士生导师

硕士生导师

性别:男

毕业院校:大连理工大学

学位:博士

所在单位:生物工程学院

联系方式:13342277088

电子邮箱:biolwl@dlut.edu.cn

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论文成果

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柞蚕模式识别受体betaGRP的基因克隆及序列特征和诱导表达谱分析

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论文类型:期刊论文

发表时间:2012-01-01

发表刊物:蚕业科学

收录刊物:PKU、ISTIC、CSCD

卷号:38

期号:3

页面范围:449-455

ISSN号:0257-4799

关键字:柞蚕; beta-葡聚糖识别蛋白; 序列特征; 表达模式; 微生物诱导

摘要:在昆虫的免疫防御系统中,模式识别受体介导的免疫反应起着主导性作用。采用RACE方法克隆了柞蚕的模式识别受体beta-1,3-葡聚糖识别蛋白的基因
   ApbetaGRP(GenBank登录号:JN880424)。序列分析表明:ApbetaGRP含有1 470
   bp的开放阅读框,编码490个氨基酸;ApbetaGRP属于分泌型蛋白质,N端有17个氨基酸组成的信号肽,具有betaGRP保守性的糖苷水解酶活
   性结构域(Glycohydro16)。系统进化分析显示ApbetaGRP与家蚕的betaGRP-3属于同一个分支,序列相似度为71%。利用实时定
   量PCR方法检测柞蚕蛹经4种微生物(革兰阳性菌Bacillus subtilis、革兰阴性菌Escherichia coli
   Top10、病毒Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus、真菌Saccharomyces cerevisiae
   W303-1A)诱导处理后,ApbetaGRP在蛹体表皮、脂肪体和血淋巴中均明显上调表达,但在生殖腺内的表达则无明显变化,该基因在中肠内仅被革兰
   阳性菌及真菌诱导上调表达,并且该基因对真菌的应答表达最显著,显示ApbetaGRP经不同微生物诱导后的表达水平以及在蛹体不同组织中的表达水平有明
   显差异。推测ApbetaGRP因具有糖苷水解酶活性结构域能水解病原体的多糖,所以可以通过与微生物表面相关分子模式的结合而识别多种微生物,并调控相
   关的免疫通路,在柞蚕免疫系统中发挥作用。