教授 博士生导师 硕士生导师
性别: 男
毕业院校: 大连理工大学
学位: 博士
所在单位: 化工学院
学科: 工业催化. 物理化学
办公地点: 大连理工大学 西部校区 化工实验楼B521
联系方式: 0411-84986120
电子邮箱: hongchenguo@dlut.edu.cn
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论文类型: 期刊论文
发表时间: 2018-11-10
发表刊物: 应用化学
卷号: 35
期号: 11
页面范围: 1351-1356
ISSN号: 1000-0518
关键字: 磷钼酸;钛硅纳米复合氧化物;氧化脱硫;溶胶凝胶法;过氧化氢
摘要: 采用溶胶凝胶法合成了钛硅纳米复合氧化物(TiO2-SiO2),并以其为载体用原位合成技术或浸渍法负载Keggin结构磷钼酸(HPMo)制备了复合催化剂,使用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、紫外可见光谱仪(UV-Vis)、X射线衍射光谱(XRD)和比表面分析仪(BET)等测试手段对催化剂的结构进行表征.结果表明,采用原位法合成的催化剂为纳米粒子,纳米晶骨架内存在微孔和介孔共存的孔道结构.原位合成技术或浸渍法制备的催化剂中HPMo保持Keggin骨架结构.以模拟油品(二苯并噻吩、苯并噻吩或噻吩的正辛烷溶液)的氧化脱硫为探针反应,在选定的条件下:硫含量为200.0 g/g的正辛烷溶液和无水乙醇各10.0 mL,反应温度60℃,催化剂质量0.15 g,n(H2O2):n(S)=5:1,二苯并噻吩的脱除率高于96.0%,产物中硫含量低于10.0μg/g.在相同的实验条件下,受电子云密度的影响,脱硫由易到难的顺序为二苯并噻吩>苯并噻吩>噻吩.催化剂循环使用4次后活性未见明显降低,是一类绿色的模型有机硫化物氧化脱除工艺用催化剂.