教授 博士生导师 硕士生导师
性别: 男
毕业院校: 大连理工大学
学位: 博士
所在单位: 化工学院
学科: 工业催化. 物理化学
办公地点: 大连理工大学 西部校区 化工实验楼B521
联系方式: 0411-84986120
电子邮箱: hongchenguo@dlut.edu.cn
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论文类型: 会议论文
发表时间: 2013-08-29
页面范围: 697-698
关键字: 异丁烷脱氢;ZnO/ZSM5;活性中心;负碳离子;环化反应;速控;反应机理;密度泛函方法;协同催化;异丁烯;
摘要: 通过密度泛函方法研究了异丁烷在ZnO/ZSM-5 催化剂的(Zn-O-Zn)2+活性中心上发生芳构化的反应机理。计算结果发现,异丁烷在(Zn-O-Zn)2+活性中心上首先发生脱甲基(热力学有利)或脱氢活化(动力学有利),生成丙烯和甲烷或异丁烯和氢气。随后,生成的烯烃可以在 (Zn-O-Zn)2+单独作用下发生聚合、环化等反应生成芳烃。在反应过程中伴生的具有弱酸性的锌羟基可以使烯烃质子化,参与聚合和环化反应。因此,异丁烷在Lewis酸型ZnO/ZSM-5 催化剂上的芳构化反应本质是Lewis酸-Br?nsted酸协同催化机理,但由于伴生Br?nsted酸锌羟基的酸性很弱,所以反应过程由Lewis酸中心主导,具有负碳离子特征。烯烃的生成是整个芳构化过程的速控步骤,干气甲烷的生成是无法避免的。