
教授 博士生导师 硕士生导师
性别:男
毕业院校:大连理工大学
学位:博士
所在单位:化工学院
学科:工业催化
物理化学
办公地点:大连理工大学 西部校区 化工实验楼B521
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发布时间:2019-03-10
论文类型:期刊论文
发表时间:2005-03-01
发表刊物:催化学报
收录刊物:CSCD、ISTIC、PKU、SCIE、Scopus
卷号:26
期号:3
页面范围:216-222
ISSN号:0253-9837
关键字:纳米HZSM-5沸石;辛烷;辛烯;芳构化;异构化;烷基化
摘要:制备了粒径为20~50 nm的纳米HZSM-5催化剂,并采用XRF,TEM和NH3-TPD等技术对催化剂进行了表征. 以正辛烷和1-辛烯的芳构化和异构化为探针反应,研究了纳米HZSM-5催化剂的催化性能,并与微米HZSM-5催化剂(4~6 μm)进行比较. 考察了反应条件对纳米HZSM-5催化剂催化生成C7~C9芳烃和C4~C6异构烷烃选择性的影响,并对反应机理进行了初步探讨. 结果表明,纳米HZSM-5沸石具有晶粒小、微孔短、孔口多以及位于孔口和外表面的酸中心数量多、对大分子的烷基芳烃和异构烷烃等的扩散阻力小等特点,减小了积炭对纳米HZSM-5沸石上芳构化、烷基化和异构化反应的影响,比微米HZSM-5沸石具有更好的芳构化、异构化性能和稳定性,烃类可通过芳构化、异构化和烷基化等反应途径转化为高辛烷值的异构烷烃和芳烃. 在p=0.1 MPa,θ=370 ℃和WHSV=2 h-1的条件下,纳米HZSM-5催化剂催化正辛烷和1-辛烯转化的产物中,异构烷烃和芳烃的总产率分别为88%和93%,C4~C6异构烷烃和C7~C9芳烃的选择性分别达到80%和70%以上. 正辛烷和1-辛烯在不同晶粒大小HZSM-5催化剂上的反应遵循正碳离子反应机理.
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