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发布时间：2019-03-10

论文类型：期刊论文

发表时间：2013-07-15

发表刊物：环境化学

收录刊物：CSCD、ISTIC、PKU

卷号：32

期号：7

页面范围：1246-1252

ISSN号：0254-6108

关键字：多环芳烃;光解;吸光性介质;DFT计算

摘要：多环芳烃( PAHs)在环境中的光降解动力学受环境介质吸光组分的影响。为揭示介质吸光组分对PAHs光降解影响的内在机制,以吸光很弱的甲醇和吸光较强的丙酮和二甲基亚砜( DMSO)为模拟环境介质,考察不同吸光性溶剂介质对3种PAHs(菲、芘和苯并[ a]芘)光解的影响；并采用密度泛函理论( DFT)计算,分析了溶剂分子光敏化能量/电子转移反应对PAHs光解的影响机制。结果表明,激发态的丙酮分子抑制了菲和芘的光解,而加快了苯并[ a]芘的光解；激发态的DMSO分子抑制了菲的光解,促进了芘和苯并[ a]芘的光解。过滤掉DMSO所吸收的部分光谱频段后,PAHs在DMSO中的光解速率与甲醇中的接近。 DFT计算表明,激发态的丙酮或DMSO主要作为电子受体与PAHs发生光敏化电子转移反应,是影响PAHs光解的内在原因。