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以G-四链体为靶点的小分子端粒酶抑制剂研究进展

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Indexed by:期刊论文

Date of Publication:2004-04-18

Journal:化学通报

Included Journals:Scopus、PKU、ISTIC、CSCD

Volume:67

Issue:4

Page Number:271-277

ISSN No.:0441-3776

Key Words:G-四链体;端粒酶抑制剂;抗肿瘤药物

Abstract:富含鸟嘌呤碱基的DNA序列能够通过鸟嘌呤环的互联作用形成四链螺旋结构,这种结构被称为G-四链体.G-四链体由于能够抑制端粒酶的活性而成为抗肿瘤药物的新靶点,能促使G-四链体形成或稳定该结构的物质则可能对癌症有潜在的治疗意义.本文对以G-四链体为靶点的小分子端粒酶抑制剂的研究进行了综述.

Pre One:6-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯的合成

Next One:一种带有酯基并键合电子给体的新型Ru(bpy)3的设计、合成及光谱和电化学性能