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发布时间：2019-03-12

论文类型：期刊论文

发表时间：2018-01-01

发表刊物：有机化学

收录刊物：CSCD、SCIE

卷号：38

期号：5

页面范围：1242-1250

ISSN号：0253-2786

关键字：酰基硫脲; 咔唑; 合成; Cdc25B和PTP1B抑制剂; 分子对接

摘要：采用超声波辐射与固-液相转移催化联用技术合成出了一系列新型含咔唑基团的酰基硫脲衍生物3,利用IR、~1H NMR、~(13)C
   NMR和元素分析对其进行了结构表征.该合成方法具有反应时间短、操作简便、产率高等优点.对所合成的目标化合物进行了细胞分裂周期25B磷酸酶(Cdc
   25B)和蛋白酪氨酸磷酸酶1B
   (PTP1B)抑制活性筛选,实验结果显示,目标化合物3对Cdc25B均具有良好的抑制活性,部分化合物对PTP1B也表现出良好的抑制活性.其中1-
   (4-硝基苯甲酰基)-3-(9-乙基-咔唑-3-基)硫脲(3n)对Cdc25B的抑制活性最高[IC_(50)=(0.490.12)
   mg/mL],
   1-(2-硝基苯甲酰基)-3-(9-乙基-咔唑-3-基)硫脲(3l)对PTP1B的抑制活性最高[IC_(50)=(3.591.15)
   mg/mL].值得注意的是,化合物3n对Cdc25B和PTP1B均具有较高的抑制活性.分子对接的初步研究结果揭示了此类抑制剂的结构-活性关系.这
   些活性目标化合物是潜在的Cdc25B和PTP1B抑制剂,在癌症和糖尿病治疗方面具有很好的应用前景.