• 更多栏目

    靳焜

    • 高级工程师      
    • 性别:女
    • 毕业院校:抚顺石油学院
    • 学位:学士
    • 所在单位:化工学院
    • 电子邮箱:jinkun@dlut.edu.cn

    访问量:

    开通时间:..

    最后更新时间:..

    新型咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物的合成及生物活性

    点击次数:

    论文类型:期刊论文

    第一作者:李英俊

    通讯作者:Li, YJ (reprint author), Liaoning Normal Univ, Coll Chem & Chem Engn, Dalian 116029, Peoples R China.

    合写作者:李春燕,靳焜,邵昕,周晓霞,李丽娜,赵楠,于洋,罗潼川

    发表时间:2014-03-10

    发表刊物:高等学校化学学报

    收录刊物:SCIE、EI、PKU、ISTIC、CSCD、Scopus

    卷号:35

    期号:3

    页面范围:531-537

    ISSN号:0251-0790

    关键字:2-苯并噁/噻唑啉酮;咪唑2,1-b1,3,4噻二唑;β2-AR拮抗剂

    摘要:合成了18个新型含苯并噁/噻唑啉酮结构的2,6-二取代咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物5a~5i',即2-[(2-苯并噁/噻唑啉酮-3-基)甲基]-6-芳基-咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑。利用红外光谱、核磁共振和元素分析对化合物的结构进行了表征。β2-肾上腺素受体(β2-AR)拮抗剂钙流筛选结果表明,部分目标化合物对β2-AR具有明显的拮抗作用,其中化合物5c'的拮抗效果最高,为70%。这些化合物可作为潜在的β2-AR拮抗剂。