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发布时间：2019-03-10

论文类型：期刊论文

发表时间：2014-03-10

发表刊物：高等学校化学学报

收录刊物：Scopus、CSCD、ISTIC、PKU、EI、SCIE

卷号：35

期号：3

页面范围：531-537

ISSN号：0251-0790

关键字：2-苯并噁/噻唑啉酮;咪唑2,1-b1,3,4噻二唑;β2-AR拮抗剂

摘要：合成了18个新型含苯并噁/噻唑啉酮结构的2,6-二取代咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物5a~5i',即2-[(2-苯并噁/噻唑啉酮-3-基)甲基]-6-芳基-咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑。利用红外光谱、核磁共振和元素分析对化合物的结构进行了表征。β2-肾上腺素受体(β2-AR)拮抗剂钙流筛选结果表明,部分目标化合物对β2-AR具有明显的拮抗作用,其中化合物5c'的拮抗效果最高,为70%。这些化合物可作为潜在的β2-AR拮抗剂。