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论文类型：期刊论文

发表时间：2016-11-15

发表刊物：环境化学

收录刊物：PKU、ISTIC、CSCD

卷号：35

期号：11

页面范围：2411-2417

ISSN号：0254-6108

关键字：环糊精;Fenton;降解过程;稳定性;氧化产物

摘要：环糊精因其具有包合增溶特性，单独或与高级氧化技术（如Fenton氧化）耦合可应用于有机污染物的土壤污染修复，然而环糊精的稳定性不清楚．本研究考察了环糊精在Fenton体系中的降解动力学及转化产物，评估了环糊精的稳定性．结果表明，β－环糊精（β?CD）在Fenton体系中反应速率随着过氧化氢浓度的升高而线性增加，符合二级动力学过程．环糊精与羟基自由基反应的绝对速率常数在酸性条件下（ pH＝3）分别为3．9×109 L·（mol·s）－1（β?CD和甲基β环糊精），6．5×109 L·（mol·s）－1（羟丙基β环糊精），7．2×109 L·（mol·s）－1（γ?环糊精），中性条件下（pH＝7）为2．9×109 L·（mol·s）－1（β?CD），3．1×109 L·（mol·s）－1（MCD），3．2×109 L·（mol·s）－1（HPCD），3．3×109 L·（mol·s）－1（γ?CD），显示环糊精在酸性条件下降解加快，且绝对速率常数的种类差别较大，而在中性条件下比较稳定，且种类之间差别不大．产物质谱分析表明，环糊精空腔骨架上的羟基被氧化，生成了含有醛基和羧基氧化产物；反应前后总有机碳含量无明显差别，表明环糊精及产物的空腔结构稳定，未被开环破坏．