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论文类型：会议论文

发表时间：2017-08-21

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关键字：ppGalNAc-T8;O-GalNAc糖基化修饰;乳腺癌

摘要：由多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGa1NAc-Ts)催化起始的0-GalNAc糖基化是极为重要的蛋白质翻译后修饰方式之一,影响蛋白质的折叠和稳定。在肿瘤中黏蛋白型的0-GalNAc糖基化往往出现结构和数量上的异常表现。已有研究显示,在胃癌、乳腺癌及结肠癌等恶性肿瘤中ppGalNAc-Ts的表达出现异常,分子伴侣COSMC失去活性,导致T抗原表达受到抑制而Tn、STn抗原积累,从而影响肿瘤的发生发展、侵袭转移和免疫识别等一系列生物学行为。然而ppGalNAc-T8在多种类型乳腺癌中的表达和对于0-GalNAc糖基化的调控作用尚不明确。本研究首先利用组织芯片和免疫组织化学的方法,分析人乳腺癌组织中ppGalNAc-T8的表达水平,并应用SPSS统计学软件进行分析。结果发现:ppGalNAc-T8在恶性程度高、预后较差的浸润性乳头状癌和浸润性导管中表达显著高于恶性程度低、预后较好的原位管癌中。进一步通过qPCR、Western B1ot和免疫荧光等技术检测在三种乳腺癌细胞MDA-MB-231(ER、PR和HER2均为阴性,转移潜能高)、MCF7(ER、PR表达呈阳性)和T47D(ER、PR和HER2均为阳性