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论文类型： 期刊论文

发表时间： 2015-11-30

发表刊物： 水动力学研究与进展A辑

收录刊物： Scopus、PKU、ISTIC、CSCD

卷号： 30

期号： 6

页面范围： 638-642

ISSN号： 1000-4874

关键字： 微流控芯片;单细胞抓捕;联合培养模型;动脉粥样硬化

摘要： 血管内皮细胞(endotheial cells,EC)和血管平滑肌细胞(smooth muscle cells,SMC)的相互作用失衡是动脉粥样硬化等心血管疾病发病的重要原因.目前这两种细胞联合培养模型一般为多细胞混合培养,不同细胞个体之间相互干扰,很难准确得到EC和SMC之间的作用机制,也无法实现动态检测活细胞内单细胞及亚细胞水平的变化.该文基于流体力学原理设计微流控内部通道结构和细胞培养腔室,采用改进的U型陷阱进行细胞抓捕;针对EC和SMC两种细胞在血管中的层次结构,分别设计了直接接触和非直接接触两种方式.选取PDMS (ploydimethylsiloxane)为材料,采用模塑法制作两种不同接触方式的芯片.分别在两种芯片内进行EC和SMC抓捕与培养,调整细胞浓度与灌流速度,通过显微镜动态观察细胞的捕获与生长状态,实现了单细胞水平的EC-SMC联合培养模型,为研究动脉粥样硬化等疾病的两种细胞相互作用提供了新的平台.