论文类型：期刊论文
发表刊物：大连理工大学学报
收录刊物：CSCD、ISTIC、PKU
卷号：43
期号：2
页面范围：156-159
ISSN号：1000-8608
关键字：基因表达/类凝血酶;克隆;纯化
摘要：根据同源性设计引物,通过RT-PCR方法从大连蛇岛蝮蛇毒腺总RNA中合成扩增出类凝血酶基因,并由此推测出其相应的氨基酸序列. 将该基因克隆到表达载体pPIC9K中,经电激转化后整合至毕氏酵母细胞中获得表达. 该表达产物经两步柱层析后,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,获得单一条带,并表现较强的生色底物活性.