Release Time:2019-03-10  Hits:

Indexed by: Journal Article

Date of Publication: 2007-05-15

Journal: 中国生物工程杂志

Included Journals: CSCD、ISTIC

Volume: 27

Issue: 5

Page Number: 21-27

ISSN: 1671-8135

Key Words: 磷脂酶A2;PCR 定点突变;固定化金属离子亲和层析;包涵体复性;蛋白表达

Abstract: 为了确认49位谷氨酰胺磷脂酶A2(glutamine 49 phospholipase A2, Gln49-PLA2)酶活性缺失与氨基酸序列的相关性,对Gln49-PLA2编码基因第49位氨基酸进行PCR定点突变,利用pET32a+质粒载体在大肠杆菌中表达Gln49-磷脂酶A2的突变体--天冬氨酸磷脂酶A2(aspartic acid 49 phospholipase A2, Asp49-PLA2-Q49D-PLA2).将表达的包涵体蛋白变性,采用固定化金属离子亲和层析进行柱上复性、纯化获得突变体融合蛋白(fusion Q49D-PLA2-fQ49D-PLA2);突变体融合蛋白经蛋白水解酶Factor Xa酶切后,采用Hitrap SP阳离子交换层析和Superdex 75凝胶层析进一步纯化,得到突变体蛋白Q49D-PLA2,得率为1.3%,比酶活为72U/mg.从而证实Gln49-PLA2酶活性缺失的关键原因是49位氨基酸为谷氨酰胺.